Melanina – Uma Chave Para a Liberdade – Capítulo IV – Richard King, M.D. –

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Melanina – Uma Chave Para a Liberdade
– por Richard King M.D. –
– pg. 27- 28
Melanina e o Olho

                                             Melanina e o Olho

Preta Melanina é um biopigmento crítico para a visão nos olhos dos seres humanos e todas as formas de vida com uma coluna vertebral, os vertebrados.

O revestimento interno de nossos dois olhos laterais contém a retina, uma estrutura com ambos, Cones e Bastonetes. Bastonetes são órgãos sensoriais receptores que produzem visão preto-e-branco através da captura de partículas de luz, os fótons, quando a luz passa através da pupila para alcançar o alinhamento interno da retina do olho.

O fotopigmento do Bastonete, a rodopsina, ao capturar luz muda de forma a partir de uma cis (forma-de-cadeira) para uma trans (forma-de-barco), deste modo segurando-se ao fóton de luz, o disco contendo rodopsina é, então, derramado, caindo na camada mais profunda de pigmento melanina da retina. Na camada pigmentada da retina o fóton de luz é transferido para a molécula de Melanina, a qual, por sua vez, transforma o fóton em uma mensagem eletro-química que passa para o nervo óptico e, em seguida, as vias do nervo óptico para outras partes do cérebro para processamento. A visão de cores é produzida pela retina por Melanina através de um processo semelhante utilizando outros fotopigmentos em um receptor de tipo diferente, os Cones.

Sem a Melanina na camada pigmentada da retina uma forma de vida será permanentemente cega. Visão de luz nasce da Escuridão, Melanina – (Creel, D., O’Donnell, F.E., Anomalias do Sistema Visual em Albinos oculares humanos, Ciência [Visual System Anomalies in Human Ocular Albinos], 201, p 1253, 1980;. Path, M.O., Phagocytosis of Light and Dark-Adapted Rod Outer Segments by Cultured Pigment Epithelium, Science, 203, p. 256, 1978)

Outra referência fundamental para o papel da Melanina em sistemas visuais é encontrada no relatório científico, Drager, U.C., Albinismo e Vias Visuais [Albinism and Visual Pathways], The New England Journal of Medicine, V. 314, N. 25, p. 636, 1986. Este cientista relatou, “Albinismo Oculocutâneo é uma desordem autossômica recessiva que se distingue pela hipopigmentação uniforme da pele, cabelo, e olhos. Envolvimento limitado aos olhos (albinismo ocular) também tem sido descrito. Porque a falta de pigmento Melanina resulta em foto-recepção reduzida da pele, carcinoma (cêncer) pode desenvolver-se em áreas expostas. Uma perda semelhante de foto-recepção nos olhos leva a fotofobia (medo e fuga da luz). Menos freqüentemente apreciados, no entanto, são os distúrbios mais complexos do sistema visual, que são comuns em albinismo e outras condições caracterizadas por hipopigmentação.”

Em humanos hipopigmentados um desvio dos nervos do trato óptico resulta em uma falta de visão binocular e nistagmo optocinético (movimento de vibração constante dos olhos em uma direção horizontal ou vertical) Drager era da opinião de que o nistagmo optocinético, como um defeito, era causado por “uma ligação incorreta no nível da retina de modo que a propriedade de algumas células fisiológicas – sua seletividade direcional – é invertida em 180 graus. ”

Uma quarto defeito é a cegueira noturna, uma condição que ocorre em hipopigmentadas forma de vida vertebradas, elevadas entradas visuais registradas resultantes da influência sobre a função de fotorreceptores. Drager relatou, “Em ratos, mais de 60 loci genéticos com cerca de 170 mutações são conhecidos por afetar a pigmentação. A maioria destes genes, provavelmente, possuem homólogos no genoma humano, mas apenas alguns deles serão aparentes como mutações de pigmento. Apenas um dos loci de pigmentação – o locus albino – codifica a enzima especificamente envolvida na síntese de melanina, e a enzima e não tem outras funções conhecidas….

Qual é a função do grande número de genes de pigmentação que não codificam a tirosinase?

Em praticamente nenhum caso é a resposta conhecida em termos de proteína codificada, mas uma lista desconcertante de efeitos pleotrópicos indica que o sistema de pigmentação compartilha funções biológicas celulares com muitos outros sistemas. . .

O pigmento da retina Epitélio, o qual é derivado a partir do cálice óptico (parte do tubo neural), torna-se pigmentado em uma fase crucial no início do desenvolvimento do olho, quando eventos de especificação são considerados por tomar lugar que determinam as coordenadas da retina e o seu padrão de intersecção para a vida. Nos seres humanos isso ocorre cerca de oito meses antes do nascimento. A síntese de melanina, neste estágio, parece influenciar o estabelecimento do plano visual mesmo antes de existirem quaisquer conexões visuais. ”

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